Santo Domingo, D. N.- El Centro Cultural de España fue escenario de la actividad titulada «Profesionales e integración laboral de las personas con albinismo«, organizada por Albinos Solidarios Asociados (Alsoa).
El evento, que se desarrolló en modalidad de panel, tuvo como objetivo destacar las historias de éxito de personas con albinismo, en procura de promover su inclusión social y laboral en la sociedad.
En el panel, moderado por el comunicador y productor miembro de Alsoa, Ángel Acosta, participaron la publicista Jennifer Tejeda; el actor Javier Fortunato; el ebanista Virgilio de la Cruz; el electricista Javier Núñez; la docente Rosalía de León; la enfermera Yangerlis Paulino, y la estudiante en término de medicina general, Cheimy Vásquez, quienes compartieron sus experiencias sobre cómo han logrado alcanzar sus metas académicas y profesionales, demostrando que la condición no limita el talento ni su desarrollo profesional.
Previo al panel, el presidente de Alsoa, Pablo Delgado, dio las palabras iniciales del evento, agradeciendo al Centro Cultural de España por la acogida y destacando la importancia de actividades como esta para promover la inclusión y el reconocimiento de la comunidad albina.
Delgado resaltó, además, el compromiso de la organización en seguir impulsando acciones que fortalezcan los derechos y oportunidades de las personas con albinismo.
El evento, al que asistieron varios representantes de organizaciones dedicadas a defender los derechos de las personas con esta condición, contó, además, con la presencia del director científico del Instituto Chromomed, Dr. Bary G. Bigay, quien reafirmó el compromiso de su institución con la comunidad albina, resaltando los avances en medicina y la importancia de realizar consultas genéticas para una mejor atención y prevención.
También, el doctor invitó a quienes aún no han realizado su consulta a acudir a los centros especializados, enfatizando que el conocimiento y la prevención son esenciales para mejorar la calidad de vida de estas personas.
Con este encuentro, Alsoa promueve la importancia de la inclusión laboral y social de las personas con albinismo, demostrando que, con apoyo y oportunidades, pueden contribuir significativamente a la sociedad.
La actividad fue catalogada como un paso importante en la sensibilización y en la construcción de una comunidad más inclusiva y equitativa.
Sobre esta condición
El albinismo es una condición genética caracterizada por la falta de melanina, lo que afecta la piel, el cabello y los ojos. Esta deficiencia no solo trae complicaciones médicas serias como una elevada sensibilidad al sol y problemas visuales, sino que también genera graves problemas sociales como el estigma y la discriminación. La forma en que se ve el albinismo varía mucho entre diferentes regiones, como en algunas áreas de África en comparación con Europa y América del Norte, lo que resalta la urgencia de abordar estas cuestiones desde un enfoque de cuidado integral.
Las personas con albinismo enfrentan numerosos desafíos. El riesgo de cáncer de piel es alto debido a la falta de melanina que protege de los rayos solares, y los problemas visuales asociados con el albinismo pueden ser limitantes. Además de los retos físicos, el impacto social puede ser destructivo. En algunos contextos culturales, los mitos y malentendidos sobre el albinismo pueden provocar persecución y violencia, lo que indica que la atención médica debe considerar también el contexto social.
Es vital que la diplomacia en salud global priorice la educación y la mejora de la percepción pública como estrategias fundamentales para luchar contra la desinformación y los prejuicios asociados al albinismo. Informar adecuadamente sobre las causas genéticas y médicas de esta condición puede ayudar a eliminar estereotipos dañinos y promover un mayor reconocimiento social.
Además, es importante que las políticas internacionales fomenten la creación y aplicación de medidas de protección para las personas con albinismo. Estas medidas deberían asegurar acceso a servicios médicos especializados, como la dermatología y la oftalmología, y extender las protecciones legales para garantizar la seguridad y los derechos humanos de estas personas, especialmente en las áreas donde son más vulnerables. La colaboración internacional es esencial para compartir recursos, estrategias y prácticas óptimas, y para apoyar la implementación de programas que se adapten cultural y demográficamente a las necesidades de las comunidades afectadas.
Incluir las experiencias y perspectivas de las personas con albinismo en la formulación de estas políticas es fundamental para asegurar intervenciones efectivas y humanas. Con un compromiso y desarrollo continuo de estrategias de atención médica integradas, podemos avanzar hacia un futuro más justo y saludable para las personas con albinismo, eliminando barreras físicas y sociales.
